文/袁越

11月传来好消息，3种新冠疫苗报告了Ⅲ期临床试验的初步结果，有效率全都超过了90%，大大超出此前预期。

虽然3种疫苗都宣称自己九成有效，但细节有所不同。辉瑞公司和德国BioNTech公司合作研发的疫苗Ⅲ期临床已发现170例阳性病例，其中162例来自对照组，有效率为95%；美国莫德纳公司（Moderna）的疫苗Ⅲ期临床已发现95例阳性病例，其中90例来自对照组，有效率为94.5%；俄罗斯“卫星”（Sputnik V）疫苗Ⅲ期临床已发现20例阳性病例，有效率为92%。

这3组数据中最有价值的是“已发现阳性病例”，因为Ⅲ期临床是在真实生活环境中检验疫苗的有效性，如果最终没几个人生病，那就意味着统计结果很难有说服力。按照惯例，疫苗的Ⅲ期临床至少要发现50例阳性病例才会公布中期结果，最终结果则必须等到出现150例阳性病例后才能得出有意义的结论。按照这个标准，辉瑞疫苗已经可以结案了。事实上，该公司确实已经宣布将在数天内向美国食药监局（FDA）申请紧急使用授权。如果一切顺利的话，年底前有望获批并投入使用。

相比之下，莫德纳公司公布的只能算是中期结果，最终结果还要再等等。俄罗斯疫苗连中期结果都算不上，只能说他们又抢跑了。